昨天晚上,大約12點時,PPG的麻發出消息,說PRA檢測結果已經出爐,讓大家收一下信箱,當下,我超緊張的,一顆心狂跳,不知道結果會如何,看到大家很多都是OK的寶貝,讓我一直想到奶茶那顆漂亮的藍眼珠~
我平常晚上都是躺著看"神探狄仁杰",結果昨天一直很緊張的按暫停,然後狂按重新整理網頁,終於,讓我盼到了!
顫抖著雙手,點下標題為:Your DNA test results的信件,我往下看著:
DNA TEST FOR PROGRESSIVE RETINAL ATROPHY (cord1)
Re: MD3093 (Milk Tea)
Owner: Hei Joe Wei
Dear Sir/Madam,
The result for your DNA test is:
Milk Tea - This dog is a CARRIER of the cord1 mutation
This dog has one copy of the normal gene and one copy of the cord1 mutation. It will not develop PRA but will, if bred from, pass on the cord1 mutation to 50% of its offspring, on average. This mutation has been shown to be sufficient to cause PRA in the lines originating from UK breeding stock used in our research. However, other factors may delay the effects of the cord1 mutation in some dogs.
Certificate will follow shortly.
這短短的幾句話,告訴我,奶茶是PRA的帶原犬.
PRA檢驗結果有下列三種
CLEAR of cord1 mutation
這類的犬隻帶有兩個正常的基因，本身不會發病也不會有突變基因傳給後代。
CARRIER of cord1 mutation
帶原犬，有一個正常基因和一個突變基因，本身不會發病，但會將突變基因傳給大約一半的後代。
2 COPIES of cord1 mutation = Affected
發病犬，帶有兩個突變基因，本身會發病，也會將突變基因傳給所有後代。
由於帶有cord1基因的機率非常高，AHT建議繁殖者不要再讓發病犬繁殖。帶原犬(Carrier)及發病犬(Affected)仍然可生育下一代，但只能與CLEAR未帶原的犬隻搭配。帶原犬與非帶原犬的組合同樣會生出一半帶原及一半非帶原犬，建議替幼犬驗PRA並區別兩種基因組合的狗，以免又在不知情的狀況下繁殖出帶原犬。若發病犬與未帶原犬搭配，則所有幼犬均為帶原犬。
造成PRA疾病的原因有很多，cord1突變基因只是其中一種。目前的DNA檢驗只能檢查出是否帶有cord1基因，無法驗出其他造成PRA的原因。
以上轉載自PPG裡的PRA概論
看到了之後,我整顆心放下了,趕快致電給奶茶拔這個好消息,他也高興的快哭了(奶茶拔是個容易感傷的男人)
真是不枉費我每天幫奶茶祈禱,不知道如何說出我的心情,當我知道這個病稱之後,就一直在擔心,我常常帶他出去玩,怕有一天他突然看不到這個世界,
怕有一天他看不見愛他的拔麻的臉,可是,這一切的擔心都過去了!
只可惜了那兩位等著跟奶茶一夜春宵的未婚妻,奶茶雖然不會變成公公,但是,你們吃不到啦!!
奶茶今生今世只能跟我的抱枕愛愛囉!
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